Atossa Therapeutics, Inc. ha anunciado que ha alcanzado la inscripción completa en el ensayo clínico Karisma-Endoxifeno de la empresa, el estudio de fase 2 con 240 personas que investiga el (Z)-endoxifeno en mujeres premenopáusicas con densidad mamográfica mamaria (DMP) medible. Las participantes han sido asignadas aleatoriamente a dosis diarias de placebo, 1 mg y 2 mg de (Z)-endoxifeno y serán tratadas durante seis meses, a lo largo de los cuales se realizarán mamografías para medir la reducción de la DMS. El cambio de MBD se utiliza como indicador indirecto de la respuesta al tratamiento.

Se calcula que entre el 40% y el 50% de todas las mujeres tienen mamas densas desde el punto de vista mamográfico, lo que hace que las mamografías sean menos sensibles y más difíciles de interpretar, ya que tanto el cáncer como el tejido mamario denso aparecen blancos en una mamografía. En las mujeres con mayor densidad, aproximadamente el 50% de todos los cánceres de mama pasan desapercibidos en una mamografía y se diagnostican en el intervalo entre dos rondas de cribado. Debido a ello, los cánceres del intervalo suelen ser más grandes, más avanzados y más difíciles de tratar.

Las mujeres con la densidad más alta también tienen entre cuatro y seis veces más probabilidades de desarrollar un cáncer de mama a lo largo de su vida en comparación con las mujeres con las mamas menos densas.