Aura Biosciences Inc. ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer paciente del ensayo global de fase 3 CoMpass, que evalúa la seguridad y eficacia de bel-sar para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con melanoma coroideo en estadio inicial. El ensayo CoMpass está diseñado como un ensayo de superioridad que compara bel-sar frente a un control simulado. El ensayo es un estudio global de fase 3, aleatorizado, multicéntrico y enmascarado, que pretende inscribir a aproximadamente 100 pacientes aleatorizados 2:1:2 para recibir un régimen de dosis alta de bel-sar, un régimen de dosis baja de bel-sar con administración supracoroidal (SC) o un control simulado.

Aura recibió el acuerdo por escrito de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) en virtud de una Evaluación de Protocolo Especial (SPA) para el diseño general del ensayo CoMpass.