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21/05	La filial de Glenmark Pharma comercializará dos medicamentos oncológicos de Beigene en la India	MT
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La filial de Glenmark Pharma comercializará dos medicamentos oncológicos de Beigene en la India	21/05	MT
BeiGene destaca nuevos datos de su cartera y pipeline de hematología en EHA2024	14/05	CI
Las pérdidas de Beigene en el primer trimestre se reducen mientras crecen los ingresos; las acciones de la empresa suben casi un 7	09/05	MT
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario se inclinan a la baja antes de las campanadas del miércoles	08/05	MT
Las pérdidas de BeiGene en el 1er trimestre se reducen mientras aumentan los ingresos	08/05	MT
BeiGene, Ltd. Resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024	08/05	CI
BeiGene, Ltd. Anticipa la apertura de la planta de fabricación de productos biológicos y el centro de I+D clínica en el Campus de Innovación Princeton West en Hopewell, Nueva Jersey, en julio de 2024	08/05	CI
BeiGene dice que el tislelizumab obtiene la aprobación de la Comisión Europea para tratar el cáncer de pulmón no microcítico; las acciones suben	23/04	MT
BeiGene, Ltd. Recibe la aprobación de la Comisión Europea para el tislelizumab como tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico	23/04	CI
BeiGene abre una nueva fábrica en Guangzhou para sus conjugados anticuerpo-fármaco	10/04	MT
Beigene reduce sus pérdidas un 56% en 2023	29/03	MT
Las empresas tecnológicas lideran la renta variable asiática negociada en EE.UU. como recibos de depósito estadounidenses ligeramente a la baja en la jornada del viernes	22/03	MT
El fármaco de Beigene contra el cáncer de esófago recibe el visto bueno de la FDA estadounidense	15/03	MT
BeiGene obtiene la aprobación de la FDA para un tratamiento contra el cáncer de esófago	14/03	MT
BeiGene, Ltd. Recibe la aprobación de la FDA para TEVIMBRA en el tratamiento del carcinoma esofágico de células escamosas avanzado o metastásico tras quimioterapia previa	14/03	CI
La FDA estadounidense aprueba la terapia contra el cáncer de esófago de BeiGene	14/03	RE
BeiGene y la Fundación Max suministran Brukinsa a pacientes de leucemia en Armenia y Nepal como parte de una asociación de 3 años	13/03	MT
BeiGene obtiene la aprobación acelerada de la FDA para el tratamiento del linfoma folicular	07/03	MT
BeiGene, Ltd. Anuncia la aprobación acelerada por la FDA de BRUKINSA para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario	07/03	CI
La FDA estadounidense aprueba el uso ampliado del fármaco de BeiGene contra el cáncer de sangre	07/03	RE

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