BioLineRx Ltd. ha anunciado que ha recibido de la Oficina de Patentes y Marcas de EE.UU. (USPTO) un Aviso de Autorización para una patente, "Proceso de fabricación de péptidos", que cubre un método de fabricación de motixafortida (BL-8040) adecuado para la producción a gran escala. Además de una amplia gama de patentes estadounidenses e internacionales que cubren diversos aspectos de la motixafortida, como la composición de la materia, los métodos de síntesis, los métodos de uso y las combinaciones, BioLineRx obtuvo siete años de exclusividad comercial como medicamento huérfano a partir del 8 de septiembre de 2023, día en que la FDA aprobó APHEXDA (motixafortida), en combinación con G-CSF, para su uso en pacientes con mieloma múltiple sometidos a trasplante autólogo de células madre. Además, a la motixafortida se le concedieron cinco años de exclusividad comercial en todas las indicaciones como Nueva Entidad Química (NCE).

La exclusividad de la NCE también comenzó el 8 de septiembre de 2023. A la motixafortida también se le ha concedido la designación de medicamento huérfano en EE.UU. y Europa para el tratamiento del cáncer de páncreas, así como en EE.UU. para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA).