Bridge Biotherapeutics anunció que el Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC) recomendó la continuación del ensayo de fase 2a (NCT05483907) que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BBT-877 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Según la evaluación exhaustiva del IDMC sobre los datos clínicos de los primeros 20 pacientes con FPI a los que se administró BBT-877 o placebo equivalente durante cuatro semanas, el ensayo de fase 2a de BBT-877 en curso continuará sin cambios en los planes actuales del estudio. Además, no se notificó ningún acontecimiento adverso grave emergente del tratamiento (AETT) en los 20 pacientes inscritos en el estudio.

El BBT-877, un inhibidor experimental de la autotaxina (ATX), demostró su capacidad para inhibir la producción de ácido lisofosfatídico (LPA) hasta en un 90% en el primer estudio en humanos. Se sabe que el LPA se une a los receptores celulares e induce diversas actividades fisiológicas, como la neovascularización, la esclerosis, la tumorigénesis y la metástasis tumoral, lo que conduce al desarrollo de diversas enfermedades fibróticas, incluida la FPI. Se calcula que cada año se diagnostican más de 58.000 nuevos casos de FPI sólo en EE.UU., y que hasta 207.000 personas se ven afectadas por la enfermedad en este país. Con una supervivencia media de 3 años, la FPI afecta a hasta 3 millones de personas en todo el mundo, con una incidencia creciente en la población de edad avanzada.