Bridge Biotherapeutics anunció datos clínicos provisionales prometedores de su estudio de fase I de BBT-176, un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico de cuarta generación (EGFR TKI). Los datos, presentados en la Conferencia Mundial sobre el Cáncer de Pulmón 2022 de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC WCLC 2022), muestran prometedoras pruebas tempranas de eficacia y tolerabilidad favorable en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). En la presentación oral realizada por el doctor Sun Min Lim, profesor adjunto de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yonsei, se habló de la correlación entre la respuesta molecular y la respuesta radiológica en los pacientes participantes en el estudio.

Uno de los pacientes con CPNM avanzado que presentaba la triple mutación C797S, confirmado como uno de los casos de respuesta parcial (RP), mostró hasta un 53 por ciento de disminución de la frecuencia de alelos mutantes del EGFR en comparación con la línea de base. Los datos de los cinco pacientes que habían sido tratados con BBT-176 durante 100 días sugirieron que el análisis del ADN tumoral circulante (ctADN) realizado con biopsia líquida puede ser útil no sólo para identificar a los que tienen más probabilidades de beneficiarse de los tratamientos con TKI del EGFR de cuarta generación, como el BBT-176, sino también para controlar la respuesta terapéutica con el tratamiento de un TKI del EGFR de cuarta generación. El estudio también confirmó la eficacia preliminar de BBT-176 en el tratamiento de pacientes con CPNM avanzado que albergan una mutación del EGFR y que habían sido tratados previamente con al menos un TKI del EGFR.

Los acontecimientos adversos fueron principalmente de bajo grado, siendo las toxicidades gastrointestinales y las erupciones cutáneas las más frecuentes, lo que obligó a modificar la dosis en algunos pacientes. El perfil farmacocinético de BBT-176 demostró ser proporcional a la dosis en el estudio.