Bridge Biotherapeutics ha anunciado que ha recibido la notificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) de que puede proceder a un estudio clínico de fase 2 de BBT-877, un inhibidor de la autotaxina para tratar a pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). (Número US IND: IND 140199, identificador NCT: NCT05483907). Tras una reunión de tipo C para proceder al desarrollo del BBT-877 con la FDA en junio de 2021, la empresa presentó datos no clínicos que incluían ensayos de cometas in vivo con evaluación de microscopía electrónica de transmisión (TEM), y el protocolo para respaldar plenamente la seguridad de los estudios clínicos en los participantes en la FPI.

La FDA estadounidense aprobó finalmente el protocolo definitivo y confirmó el avance del estudio clínico de fase 2 del BBT-877.