Design Therapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023
13 de noviembre 2023 a las 22:15
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Design Therapeutics, Inc. ha comunicado los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023. En el tercer trimestre, la empresa registró una pérdida neta de 15,79 millones de USD, frente a los 17,7 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,28 USD frente a los 0,32 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,28 USD frente a los 0,32 USD de hace un año. En los nueve meses, la pérdida neta fue de 55,02 millones de dólares, frente a los 45,97 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,98 USD frente a los 0,83 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,98 USD frente a los 0,83 USD de hace un año.
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Design Therapeutics, Inc. es una empresa de biotecnología. Se dedica a la investigación y el desarrollo de moléculas GeneTACT, que son candidatas terapéuticas quimeras dirigidas a genes de moléculas pequeñas diseñadas para ser modificadoras de la enfermedad al abordar la causa subyacente de las enfermedades causadas por mutaciones hereditarias de expansión de repetición de nucleótidos. Su programa de ataxia de Friedreich (AF) se centra en el desarrollo de un tratamiento modificador de la enfermedad. Su DT-216 se desarrolla para superar la alteración de la transcripción del FXN que causa la FA. El DT-216 se encuentra en fase I de ensayo clínico. La empresa también se dedica a desarrollar el DT-216 para permitir una mayor exposición y una administración crónica para el tratamiento de la FA, conocido como DT-216P2, que utiliza la misma sustancia farmacológica, el DT-216. Su programa de FECD se centra en el desarrollo de un tratamiento médico potencialmente modificador de la enfermedad para la FECD, el DT-168, que se encuentra en fase I de ensayo clínico. Su programa para la EH se centra en el desarrollo de un tratamiento potencialmente modificador de la enfermedad para la EH.