Immunogen Inc. anunció los resultados detallados del ensayo confirmatorio de fase 3 MIRASOL (GOG 3045/ENGOT OV-55) que evalúa la seguridad y la eficacia de ELAHERE® (mirvetuximab soravtansina-gynx) en comparación con la quimioterapia en pacientes con cáncer de ovario (CRO) resistente al platino y receptor de folato alfa (FRa) positivo. Los resultados serán presentados por la Dra. Kathleen Moore en una sesión de resúmenes orales de última hora en la Reunión Anual 2023 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago, Illinois. En noviembre de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) concedió la aprobación acelerada de ELAHERE para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer epitelial de ovario, de trompa de Falopio o peritoneal primario FRa-positivo y resistente al platino que hayan recibido de uno a tres regímenes de tratamiento sistémico previos, basándose en los datos de ORR y duración de la respuesta del ensayo pivotal SORAYA.

La empresa también presentará en ASCO dos pósteres sobre ensayos en curso. Seleccionar a los pacientes para la terapia basándose en una prueba aprobada por la FDA.