ImmunoGen, Inc. anunció una colaboración clínica con Gilead Sciences, Inc. para evaluar la seguridad y la actividad antileucémica del pivekimab sunirina (pivekimab) en combinación con magrolimab, un posible inhibidor de CD47 en fase de investigación, primero en su clase, en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) CD123-positiva en recaída o refractaria (R/R). Esta colaboración, cuyo inicio está previsto para 2023, constituirá una nueva cohorte del estudio 802 de ImmunoGen y evaluará el pivekimab en combinación con magrolimab en hasta 42 pacientes con LMA CD123-positiva R/R. El criterio de valoración primario para esta cohorte es la tasa de respuesta completa (RC).

El estudio 802 de ImmunoGen es un ensayo abierto, multicéntrico, de fase 1b/2 para determinar la seguridad y tolerabilidad del pivekimab y evaluar la actividad antileucémica del agente cuando se administra en combinación con Vidaza® (azacitidina) y/o Venclexta® (venetoclax) en pacientes con LMA CD123-positiva en recaída y en primera línea.