Lineage Cell Therapeutics, Inc. Anuncia los resultados de los análisis de imagen que demuestran evidencias de una rápida mejoría de la estructura retiniana externa procedentes de un estudio clínico de fase 1/2A de Rg6501
13 de septiembre 2023 a las 14:00
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Lineage Cell Therapeutics, Inc. ha anunciado que en el XXIII Congreso EURETINA se presentarán los resultados de los análisis de imagen que demuestran evidencias de una rápida mejoría en la estructura retiniana externa procedentes de un estudio clínico de fase 1/2a de RG6501 (OpRegen) (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02286089), que fueron revisados por múltiples revisores independientes. El RG6501 (OpRegan) es una suspensión de células epiteliales pigmentadas de la retina (EPR) alogénicas humanas actualmente en desarrollo para el tratamiento de la AG secundaria a la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). La administración subretiniana de OpRegen tiene el potencial de contrarrestar la pérdida de células del EPR en zonas con lesiones de AG, favoreciendo la salud de las células retinianas y mejorando la estructura y la función de la retina.
Se está desarrollando en el marco de una colaboración mundial exclusiva entre Lineage, Roche y Genentech, y actualmente se está evaluando en un estudio clínico de fase 2a en pacientes con AG secundaria a la DMAE.
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Lineage Cell Therapeutics, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica que desarrolla terapias celulares alogénicas para necesidades médicas no cubiertas. Los programas de la empresa se basan en su plataforma tecnológica celular y en sus capacidades asociadas de desarrollo y fabricación. A partir de esta plataforma, la empresa diseña, desarrolla, fabrica y prueba células humanas especializadas con funciones anatómicas y fisiológicas. Su cartera de productos centrados en las neurociencias incluye OpRegen, una terapia con células epiteliales pigmentarias de la retina en fase II a de desarrollo, para el tratamiento de la atrofia geográfica secundaria a la degeneración macular asociada a la edad; OPC1, una terapia con células progenitoras de oligodendrocitos en fase I/II a de desarrollo para el tratamiento de lesiones medulares; ANP1, una terapia con células progenitoras neuronales auditivas para el tratamiento potencial de la neuropatía auditiva; PNC1, una terapia con células neuronales fotorreceptoras para el tratamiento potencial de la pérdida de visión debida a disfunción o daño de los fotorreceptores; y RND1.
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