Lineage Cell Therapeutics, Inc. anunció que los resultados de los análisis de imágenes que demuestran una rápida mejoría en la estructura retiniana externa de los pacientes inscritos en un estudio clínico de fase 1/2a de RG6501 (OpRegen) (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02286089), que fueron revisados por múltiples revisores independientes, se presentaron en el 23º Congreso EURETINA. El RG6501 (OpRegan) es una suspensión de células epiteliales pigmentadas de la retina (EPR) alogénicas humanas actualmente en desarrollo para el tratamiento de la AG secundaria a la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). La administración subretiniana de OpRegen tiene el potencial de contrarrestar la pérdida de células del EPR en zonas con lesiones de AG, favoreciendo la salud de las células retinianas y mejorando la estructura y la función de la retina.

Se está desarrollando en el marco de una colaboración mundial exclusiva entre Lineage, Roche y Genentech, miembro del Grupo Roche, y actualmente se está evaluando en un estudio clínico de fase 2a en pacientes con AG secundaria a DMAE (ClinicalTrials.com Identifier: NCT05626114). Estos datos sugieren que las células del EPR OpRegen pueden proporcionar un apoyo directo a las células retinianas restantes de los pacientes dentro de las zonas atróficas, y que las mejoras de la estructura retiniana pueden detectarse en los tres primeros meses tras una única administración. Hechos destacados del 23º Congreso EURETINA: Los 5 pacientes incluidos en la cohorte 4 a los que se administró una amplia cobertura de la lesión GA con la ampolla quirúrgica que contenía OpRegen en suspensión, demostraron evidencias de mejora en la estructura externa de la retina evaluadas mediante tomografía de coherencia óptica (OCT) en los 3 primeros meses tras el tratamiento.

Dr.