Lyra Therapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2021
09 de noviembre 2021 a las 22:24
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Lyra Therapeutics, Inc. informó de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2021. Para el tercer trimestre, la empresa informó de que las ventas fueron de 0,014 millones de dólares. La pérdida neta fue de 11,06 millones de USD, frente a los 6,33 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,85 USD, frente a los 0,49 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,85 dólares, frente a los 0,49 dólares de hace un año. En los nueve meses, las ventas fueron de 0,014 millones de dólares. La pérdida neta fue de 29,9 millones de dólares, frente a los 15,11 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 2,3 dólares, frente a los 2,13 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 2,3 dólares, frente a los 2,13 dólares de hace un año.
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Lyra Therapeutics, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo y la comercialización de terapias para el tratamiento localizado de pacientes con rinosinusitis crónica (RSC). La empresa tiene dos productos candidatos en fase de investigación, el LYR-210 y el LYR-220, en fase avanzada de desarrollo para la RSC, una enfermedad inflamatoria prevalente de los senos paranasales que provoca síntomas debilitantes e importantes morbilidades. El LYR-210 y el LYR-220 son implantes nasales biorreabsorbibles diseñados para administrarse en un breve procedimiento en la consulta y están destinados a administrar seis meses de tratamiento farmacológico continuo con furoato de mometasona en los conductos sinonasales. El LYR-210 está diseñado para pacientes no sometidos a cirugía y se está evaluando en el programa clínico de fase III ENLIGHTEN, mientras que el LYR-220, se está evaluando en el ensayo clínico de fase II BEACON en pacientes que presentan síntomas recurrentes a pesar de haberse sometido a una cirugía previa del seno etmoidal.
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