MaaT Pharma: datos positivos en la enfermedad de injerto contra huésped
15 de abril 2024 a las 11:08
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MaaT Pharma anunció el lunes datos positivos para el tratamiento de la enfermedad gastrointestinal aguda de injerto contra huésped (GI-aGvH).
La empresa biotecnológica afirmó que el Programa de Acceso Compasivo (PAC) demostró que 140 pacientes con la forma de la enfermedad refractaria a los esteroides o dependiente de ellos tratados con su MaaT013 tenían una tasa de supervivencia global del 54% a los seis meses, del 47% a los 12 meses y del 42% a los 18 meses.
En el contexto del tratamiento de tercera línea, los resultados demostraron una eficacia aún mayor, con una tasa de supervivencia del 76% a los 12 meses para los pacientes que respondieron al MaaT013, frente al 6% de los que no respondieron.
A los 18 meses, la supervivencia global alcanzó el 64% en esta subcategoría, frente al 6% en los no respondedores. MaaT, que dice anticipar resultados positivos de su estudio de fase 3 y un posible lanzamiento comercial en 2026, explica que se ha fijado el objetivo de captar una cuota sustancial del mercado de pacientes de tercera línea, lo que la empresa considera que marcaría un "punto de inflexión" en el tratamiento de esta enfermedad.
Estos resultados se darán a conocer durante una presentación oral en la reunión anual de la Sociedad Europea de Trasplante de Sangre y Médula Ósea (EBMT), que se celebra actualmente en Glasgow. La cotización de la acción avanzó apenas un 0,2% tras estos datos favorables.
Es cierto que la cotización había avanzado a principios de abril, tras una nota favorable de los analistas de Gilbert Dupont, que habían iniciado la cobertura de la acción con una recomendación de compra y un precio objetivo de 16 euros. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.
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MaaT Pharma está especializada en la investigación y el desarrollo de bioterapias del microbioma para su uso en el tratamiento de tumores cancerosos sólidos. La empresa cuenta con una cartera de 2 productos en desarrollo clínico, entre ellos 1 en fase III (MaaT013 para el tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped aguda) y 1 en fase IIb (MaaT033 para la prevención de las complicaciones del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas), y 1 producto en desarrollo preclínico (MaaT03X para la mejora de la respuesta a los inhibidores del punto de control inmunitario en varios tipos de tumores sólidos).