MyMD Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado que los datos preclínicos de un estudio, realizado en colaboración con Charles River Laboratories International, Inc., han sido aceptados para su presentación en la próxima Reunión Anual 2023 de la Sociedad de Toxicología (SOT). El póster nº 3046/P148 "MYMD-1 (isomiosamina), un nuevo inhibidor terapéutico y oral selectivo del TNF de origen natural, redujo significativamente la inflamación y la gravedad de la enfermedad en un modelo murino de artritis inducida por anticuerpos contra el colágeno", se presentará el 20 de marzo de 2023 a las 9:00 horas CT. MYMD-1 es un inhibidor oral del TNF de nueva generación con potencial para transformar la forma en que se tratan las enfermedades basadas en el TNF debido a su selectividad y capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica.

MyMD tiene previsto orientar sobre los ensayos en fase inicial para la artritis reumatoide (AR) a medida que se desarrolle. MyMD-1 se está evaluando actualmente en un estudio de fase 2 para la sarcopenia/fragilidad, un resultado del proceso de envejecimiento. Tiene el potencial de convertirse en el primer fármaco aprobado por la FDA para esa afección.

La empresa tiene previsto completar el ensayo de fase 2 sobre sarcopenia y compartir los datos en un futuro próximo.