La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado la formulación en gránulos del fármaco INGREZZA de Neurocrine Biosciences para tratar los trastornos del movimiento asociados a la enfermedad de Huntington, según informó la empresa el martes.

La enfermedad de Huntington es una afección hereditaria que causa la descomposición progresiva de las células nerviosas del cerebro, lo que provoca un declive gradual del control motor, la cognición y la estabilidad mental.

INGREZZA se aprobó por primera vez en 2017 en su formulación de cápsula oral para tratar a adultos con trastornos del movimiento discinesia tardía y corea.

La formulación en gránulos, INGREZZA SPRINKLE, se desarrolló como alternativa para los pacientes con discinesia tardía y corea que tienen dificultades para tragar las cápsulas.

La empresa, sin embargo, no reveló el precio ni la disponibilidad del medicamento.