Ocugen, Inc. anunció la publicación “Una revisión exhaustiva del desarrollo de la vacuna BBV152, su eficacia, seguridad, retos y perspectivas” aparecida en Frontiers in Immunology. La BBV152, comercializada como COVAXIN™, está desarrollada y fabricada por Bharat Biotech, socio de Ocugen, líder mundial en innovación de vacunas con sede en Hyderabad, India. La BBV152 está actualmente autorizada por la Organización Mundial de la Salud, autorizada bajo la Autorización de Uso de Emergencia en 28 países, y aceptada como vacuna COVID-19 para viajar a más de 85 países.

Está bajo investigación clínica por parte de Ocugen en los Estados Unidos para su uso en adultos de 18 años o más. Esta revisión de Dotiwala y Upadhyay ofrece un análisis detallado de la inmunogenicidad, la seguridad y la eficacia de la BBV152—una vacuna inactivada con el virus completo y una herramienta importante en la lucha para controlar la pandemia de COVID-19. Además, la BBV152 tiene un impacto más amplio en la salud pública, ya que induce una alta eficacia de neutralización contra diferentes variantes de SARS-CoV-2 que son motivo de preocupación.

Los resultados incluyen: Un 77,8% y un 93,4% de protección contra la enfermedad sintomática del COVID-19 y la enfermedad sintomática grave del COVID-19, respectivamente. Los estudios en poblaciones pediátricas muestran una inmunogenicidad superior (relación de títulos media geométrica de 1,76 en comparación con un adulto) con una tasa de seroconversión de >95%. Los perfiles de reactogenicidad y seguridad fueron comparables en todos los grupos de edad pediátrica entre 2 y 18 años.

El estudio concluye que la BBV152 es una alternativa adecuada a las vacunas de ARNm.