Polaris Group ha anunciado que se ha dosificado al primer paciente con ADI-PEG 20 en el ensayo clínico de fase II para la EHNA en el Hospital Chang Gung Memorial, Linkou, Taiwán. Este ensayo clínico de fase II es un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que incluirá a 60 pacientes de al menos 5 centros clínicos de Taiwán y cuyo objetivo es evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar del fármaco en investigación ADI-PEG 20 de la empresa en pacientes con EHNA. Los participantes recibirán ADI-PEG 20 o un placebo para evaluar el impacto del fármaco en el contenido de grasa hepática, la histología del hígado y varios otros criterios de valoración.

El estudio forma parte del compromiso más amplio del Grupo Polaris de ser pionero en los avances en el tratamiento de las enfermedades metabólicas. El fármaco en investigación de la empresa, el ADI-PEG 20, es prometedor como terapia potencial para la EHNA. Al dirigirse a vías clave implicadas en la patogénesis de la EHNA, este innovador fármaco tiene el potencial de abordar las causas profundas de la enfermedad.

El Grupo Polaris se enorgullece de colaborar con destacados investigadores, profesionales sanitarios y pacientes en este importante viaje para desarrollar un tratamiento para la EHNA. La empresa se ha comprometido a llevar a cabo una investigación rigurosa y a cumplir las normas más estrictas de seguridad y ética a lo largo de este ensayo. El ADI-PEG 20, desarrollado por el Grupo Polaris, funciona mediante un mecanismo de acción único.

Utiliza la terapia metabólica para degradar la arginina en la sangre y puede combinarse con otras modalidades de tratamiento del cáncer para producir efectos sinérgicos.