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Transcript : Poxel S.A., H1 2023 Earnings Call, Sep 26, 2023
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El auditor de Poxel S.A. plantea dudas sobre la "empresa en funcionamiento CI
Transcript : Poxel S.A., 2022 Earnings Call, Mar 23, 2023
Poxel anuncia la publicación de los resultados positivos del ensayo de fase 2 de EHNA (DESTINY-1) para PXL065 en Journal of Hepatology CI
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Transcript : Poxel S.A., H1 2022 Earnings Call, Sep 21, 2022
Poxel S.A. informa de los resultados del semestre terminado el 30 de junio de 2022 CI
Poxel S.A. anuncia los resultados positivos del ensayo de fase 2 sobre la EHNA (DESTINY-1) para PXL065, un novedoso estereoisómero R estabilizado con deuterio de la pioglitazona, de fabricación propia CI
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El auditor de Poxel S.A. pone en duda que sea una empresa en funcionamiento CI
Poxel S.A. anuncia que Pxl065 y Pxl770 han recibido la designación de medicamento huérfano de la Fda de EE.UU. para la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X CI
Poxel anuncia que PXL770 obtiene la designación de vía rápida de la FDA para la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X CI
Transcript : Poxel S.A., 2021 Earnings Call, Mar 22, 2022
Poxel S.A. informa de los resultados del año completo terminado el 31 de diciembre de 2021 CI
Poxel anuncia que el PXL065 ha recibido la designación de vía rápida de la FDA para la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X CI
Gráfico Poxel
Más gráficos
Poxel es una empresa biofarmacéutica especializada en el desarrollo de tratamientos innovadores para las enfermedades metabólicas, entre ellas la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y las enfermedades raras. TWYMEEG® (Imeglimine), el producto líder de Poxel y el primero de su clase de medicamentos, dirigido contra la disfunción mitocondrial, se ha comercializado en Japón para el tratamiento de la diabetes de tipo 2. Para el tratamiento de la EHNA, el PXL065 cumplió su objetivo primario en un ensayo de fase II racionalizado, y el PXL770 ha completado un estudio de prueba de concepto de fase IIa alcanzando sus objetivos. En la adrenoleucodistrofia (ALD), una enfermedad metabólica hereditaria rara, la empresa tiene previsto iniciar estudios de prueba de concepto de fase IIa con el PXL065 y el PXL770 en pacientes con adrenomieloneuropatía (AMN).
Más información sobre la empresa
Varia. 1 de ene. Capi.
+23,59 % 28,42 M
+3,91 % 109 mil M
+10,87 % 105 mil M
+1,28 % 22,25 mil M
-13,14 % 22,09 mil M
-7,05 % 18,68 mil M
-38,36 % 17,58 mil M
-10,66 % 16,85 mil M
+3,75 % 13,76 mil M
+36,70 % 12,46 mil M
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