POXEL SA ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha concedido la designación de vía rápida (FTD) a PXL770 para el tratamiento de pacientes con adrenomieloneuropatía (AMN), la forma más común de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (ALD). El PXL770 es un novedoso activador directo de la proteína quinasa activada por monofosfato de adenosina (AMPK), el primero de su clase, que se está preparando para entrar en un estudio clínico de prueba de concepto (POC) de fase 2a a mediados de año, sujeto a financiación adicional. Los estudios clínicos de biomarcadores POC de fase 2a para los dos productos de Poxel, PXL770 y PXL065, en la ALD ligada al cromosoma X están, sujetos a financiación adicional, previstos para comenzar a mediados de año, con resultados anticipados a principios de 2023.