Prime Medicine, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023
03 de noviembre 2023 a las 22:09
Comparte
Prime Medicine, Inc. ha informado de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023. En el tercer trimestre, la empresa registró una pérdida neta de 50,71 millones de dólares, frente a los 29,35 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,55 USD frente a los 1,61 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,55 USD frente a los 1,61 USD de hace un año. En los nueve meses, la pérdida neta fue de 132,49 millones de dólares, frente a los 82,54 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 1,46 USD frente a los 4,91 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 1,46 USD frente a los 4,91 USD de hace un año.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Prime Medicine, Inc. es una empresa de biotecnología dedicada a crear y suministrar a los pacientes las terapias de edición genética. Despliega su plataforma Prime Editing, una tecnología de edición de genes, para desarrollar una nueva clase de terapias genéticas diferenciadas y únicas. Se dedica a desarrollar Prime Editors como una nueva clase de terapéutica con potencial transformador para ampliar la aplicación de las medicinas genéticas curativas de precisión. Ha creado una cartera diversificada de programas terapéuticos en investigación organizados en torno a áreas de interés principales, a saber, hematología e inmunología, hígado, pulmón, ocular y neuromuscular. Los programas dentro de sus otras áreas de interés se encuentran en fases más tempranas de desarrollo preclínico e incluyen programas hepáticos, como la enfermedad de Wilson y la enfermedad por almacenamiento de glucógeno 1b; pulmonares, como la fibrosis quística; oculares, como la retinosis pigmentaria causada por mutaciones de la rodopsina, y neuromusculares, como la ataxia de Friedreich y la distrofia miotónica tipo 1.