Rallybio Corporation presentó en un póster los datos clínicos del estudio clínico de fase 1 de primera dosis única ascendente (SAD) en humanos en participantes sanos de RLYB116. El RLYB116 es un innovador inhibidor del C5 de acción potencialmente prolongada que se inyecta por vía subcutánea y que se está desarrollando para el tratamiento de pacientes con enfermedades mediadas por el complemento. La presentación del póster tuvo lugar en el 29º Taller Internacional del Complemento (ICW), en Newcastle, Reino Unido.

Los datos demostraron que la administración de una sola dosis de RLYB116 en las dos dosis más altas de 100 mg y 300 mg dio lugar a exposiciones máximas superiores a 1 µM y 3 µM, respectivamente, y a reducciones superiores al 99% en las concentraciones de C5 libre. Se observó que el RLYB116 administrado por vía subcutánea fue generalmente bien tolerado como dosis única de 100 mg o 300 mg, con efectos adversos leves a moderados y ningún efecto adverso grave relacionado con el fármaco.