Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. ha anunciado que TCG GreenChem ha completado con éxito la campaña inicial de fabricación del ingrediente farmacéutico activo (API) de ropidoxuridina para su uso en el próximo ensayo clínico de fase II de la empresa en pacientes con cáncer cerebral sometidos a radioterapia. Además, la reciente solicitud de Shuttle de una reunión pre-IND de tipo B con la FDA para obtener orientación sobre el ensayo clínico de fase II propuesto ha sido aprobada con el objetivo de recibir respuestas por escrito de la FDA antes del 18 de septiembre de 2023. Con esto, la empresa cree que sigue en el buen camino para comenzar su estudio clínico de fase II en el cuarto trimestre de 2023.