Synaptogenix Inc. anunció, como preparación para su siguiente fase de desarrollo clínico de la briostatina, la dosificación de su primer paciente en el ensayo clínico de optimización de dosis de etiqueta abierta de la compañía. El fármaco líder terapéutico de Synaptogenix para tratar la enfermedad de Alzheimer (EA), la briostatina, mostró recientemente una mejora estadísticamente significativa en el grupo de tratamiento que no se observó en el grupo de placebo en dos ensayos piloto de fase 2 controlados con placebo. (Thompson et al., JAD 2022).

En el ensayo actual, de 6 meses de duración, se ha completado la inscripción y las pruebas clínicas avanzan hacia su conclusión. La empresa espera anunciar los datos principales de su ensayo clínico de fase 2b de Bryostatin-1, patrocinado por los Institutos Nacionales de la Salud ("NIH"), para pacientes que padecen EA avanzada y moderadamente grave, durante el cuarto trimestre de 2022.