Tiziana Life Sciences Ltd. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha permitido el uso de foralumab intranasal en el marco de un IND de acceso ampliado (EA) en su primer paciente con enfermedad de Alzheimer moderada. Los IND de acceso ampliado ofrecen una vía para que los pacientes puedan acceder a medicamentos en investigación, productos biológicos y dispositivos médicos utilizados para diagnosticar, controlar o tratar a pacientes con enfermedades o afecciones graves para las que no existen opciones terapéuticas comparables o satisfactorias fuera de los ensayos clínicos.