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CSL Vifor y Travere Therapeutics anuncian que la Comisión Europea aprueba FILSPARI® (esparsentán) para el tratamiento de la Nefropatía IgA CI
Travere Therapeutics presentará resúmenes sobre Filspari® (esparsentán) en la nefropatía por Iga en el Congreso Mundial de Nefrología y en la Asociación Americana de Enfermeras de Nefrología CI
Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-12-2024 02:05 PM
Travere Therapeutics presenta una solicitud suplementaria de nuevo fármaco para Filspari en el tratamiento de la nefropatía IgA MT
Travere Therapeutics, Inc. presenta una solicitud suplementaria de nuevo fármaco a la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. para obtener la aprobación completa de FILSPARI (esparsentán) para el tratamiento de la nefropatía IgA CI
Travere Therapeutics dice que el Comité de la EMA recomienda la aprobación del esparsentán para tratar la enfermedad renal MT
Travere Therapeutics, Inc. y Csl Vifor anuncian que el esparsentán recibe el dictamen positivo del CHmp para el tratamiento de la nefropatía IgA CI
El fármaco de Travere para una rara afección renal, recomendado para su aprobación en la UE RE
Transcript : Travere Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 15, 2024
Travere Therapeutics, Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre y del año completo finalizado el 31 de diciembre de 2023 CI
TRAVERE THERAPEUTICS, INC. : Recibe una recomendación de compra del Wedbush ZM
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario, mixtos antes de la sesión del viernes MT
Travere Therapeutics firma un acuerdo de licencia con Renalys Pharma para una terapia contra la enfermedad renal rara MT
Travere Therapeutics, Inc. anuncia un acuerdo de licencia con Renalys Pharma para desarrollar y comercializar esparsentán en Japón, Corea del Sur, Taiwán y las naciones del sudeste asiático CI
Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 03:45 PM
Travere Therapeutics espera unas ventas netas de productos de 40 millones de dólares en el cuarto trimestre MT
Travere Therapeutics, Inc. proporciona orientación de ingresos para el cuarto trimestre y el año completo 2023 CI
Travere Therapeutics, Inc. anuncia actualizaciones del programa e hitos previstos para 2024 CI
TRAVERE THERAPEUTICS, INC. : Stifel Nicolaus permanece neutral ZM
Travere Therapeutics inicia un ensayo clínico pivotal de fase 3 de pegtibatinasa para el tratamiento de la homocistinuria clásica (HCU) CI
Actualización del sector: Las acciones de atención médica se mantuvieron estables antes de la campana del martes MT
Actualización del sector: Atención sanitaria MT
TRAVERE THERAPEUTICS, INC. : Citigroup Eleva su recomendación a compra ZM
Travere Therapeutics dice que la reunión previa a la solicitud de nuevo fármaco con la FDA para la nefropatía por IgA ha sido "exitosa"; planea un recorte de empleo del 20%; las acciones suben antes de la campana MT
Travere Therapeutics, Inc. Finaliza con éxito la reunión previa a la aprobación de la FDA para FILSPARI en la NIgA CI
Gráfico Travere Therapeutics, Inc.
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Travere Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica. La empresa se centra en identificar, desarrollar y suministrar terapias que cambien la vida de las personas que padecen enfermedades renales y metabólicas raras. Su producto, FILSPARI (esparsentan), está indicado para reducir la proteinuria en adultos con NIgA primaria con riesgo de progresión rápida de la enfermedad. El esparsentán se encuentra también en fase avanzada de desarrollo para la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS). La Pegtibatinasa de la empresa es un nuevo candidato en investigación para la sustitución de enzimas humanas que se está evaluando para el tratamiento de la homocistinuria clásica (HCU), que es un trastorno metabólico poco frecuente. Sus productos comerciales, Thiola y Thiola EC son para el tratamiento de la cistinuria, un raro trastorno genético del transporte de cistina que provoca niveles elevados de cistina en la orina y la formación de cálculos renales recurrentes. También se dedica a la identificación de posibles terapias con moléculas pequeñas para el síndrome de Alagille (ALGS).
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Consenso
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+0,56 % 95,28 mil M
+1,69 % 22,15 mil M
-17,37 % 21,02 mil M
-9,30 % 18,15 mil M
-41,01 % 16,74 mil M
-14,85 % 16,05 mil M
+3,21 % 13,68 mil M
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