Vera Therapeutics, Inc. ha anunciado los nombramientos de dos veteranos de la industria para ayudar a dirigir el desarrollo de los programas farmacológicos de la empresa, incluido su producto candidato en fase avanzada, atacicept, para tratar enfermedades autoinmunes, actualmente en un ensayo clínico de fase 3 para la nefropatía IgA (NIgA). La empresa ha nombrado al doctor Robert M. Brenner director médico para suceder a la doctora Celia Lin; y a William D. Turner director de desarrollo, con efecto inmediato. El Dr. Brenner aporta más de 25 años de experiencia como respetado nefrólogo y exitoso ejecutivo de biotecnología.

Anteriormente, la Dra. Brenner ha desempeñado funciones ejecutivas en varias empresas de biotecnología en fase clínica, como directora médica en Orionis Biosciences y vicepresidenta senior de asuntos médicos en AMAG Pharmaceuticals, contribuyendo a la primera aprobación terapéutica y lanzamiento de la empresa para la anemia ferropénica (Feraheme). Anteriormente, el Dr. Brenner ocupó varios puestos de creciente responsabilidad en la franquicia de nefrología de Amgen. Durante este tiempo, dirigió programas globales de desarrollo relacionados con el riñón y apoyó la aprobación de dos productos (Aranesp y Sensapar) y supervisó el establecimiento de la organización de asuntos médicos de nefrología.

El Dr. Brenner se licenció en la Universidad Johns Hopkins y se doctoró en la Facultad de Medicina Albert Einstein. Completó su residencia médica en el Brigham and Women's Hospital y su beca de nefrología en el Stanford University Medical Center. El Sr. Turner cuenta con casi 30 años de experiencia en el desarrollo y la comercialización de fármacos, dirigiendo múltiples organizaciones a través de todas las fases del desarrollo de productos, incluido el desarrollo del proceso comercial final del fármaco, validaciones de métodos, instalaciones y procesos, todas las fases de los programas clínicos, numerosas presentaciones de solicitudes de fármacos y la transición y el establecimiento de varios procesos críticos de comercialización.

Antes de incorporarse a Vera, el Sr. Turner ocupó el cargo de jefe de operaciones reguladoras y técnicas en Sierra Oncology, Inc. (adquirida por GSK), donde supervisó los asuntos reguladores, la garantía de calidad, las operaciones técnicas, el desarrollo analítico/control de calidad y la redacción técnica/médica. Durante este tiempo, preparó estas áreas funcionales para el esperado lanzamiento comercial, así como dirigió la compilación, revisión y presentación de la Solicitud de Nuevo Fármaco (NDA) estadounidense y la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) europea para Ojjaara (momelotinib). Antes de Sierra Oncology, el Sr. Turner fue Vicepresidente Senior de Operaciones Técnicas y Ciencia Reguladora en Aimmune Therapeutics (adquirida por Nestlé) durante varios años que culminaron con el lanzamiento comercial de Palforzia, el primer producto aprobado para tratar la alergia al cacahuete.

Antes de su etapa en Aimmune, ocupó el cargo de vicepresidente de asuntos reglamentarios y calidad global en Dynavax Technologies Corporation, así como varios años en un puesto de liderazgo en MedImmune (ahora AstraZeneca). Cuenta con una importante experiencia en el desarrollo tanto de moléculas pequeñas como de productos biológicos y ha dirigido equipos en múltiples áreas terapéuticas, como la vacunología, la oncología, la hematología, la alergia y el aparato respiratorio. El Sr. Turner se licenció en Microbiología Médica con especialización en Química por la Universidad Estatal de California en Long Beach.