Algernon Pharmaceuticals Inc. ha anunciado que ha recibido una notificación de intención de concesión de la Oficina China de Patentes para la solicitud de patente nº 112654357 titulada "Composiciones y métodos para tratar la esteatohepatitis no alcohólica" con NP-251 (Repirinast).

La invención reivindica el tratamiento de la inflamación lobular y la enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA), incluida la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y el carcinoma hepatocelular derivado de EHNA, con Repirinast. Las reivindicaciones básicas de la patente serán válidas hasta 2038, excluyendo cualquier ajuste o ampliación del plazo de la patente que pueda proporcionar protección adicional. La empresa recibió recientemente patentes para Repirinast en EHNA de EE.UU. y Japón, y también ha presentado las correspondientes solicitudes de patente en Canadá y Europa.

La empresa divulgó previamente que Repirinast, en un modelo de ratón STAM? de EHNA ampliamente utilizado de los Laboratorios SMC (Japón): Redujo la fibrosis hepática en un 57% en comparación con el vehículo (p < 0,0001); Redujo la puntuación NAFLD, una medida histopatológica compuesta de inflamación, esteatosis y abombamiento, en un 31% en comparación con el vehículo (3,125 frente a 4,5 puntos, p = 0,059); En el mismo modelo, el telmisartán, un control positivo y el tratamiento estándar para la EHNA, redujo la fibrosis en un 27% (p = 0.014) Repirinast es también el principal candidato de la empresa para el tratamiento de la ERC según los datos que demuestran que redujo la fibrosis en un 51% con significación estadística y mostró un beneficio aditivo al telmisartán en un modelo de ratón de obstrucción ureteral unilateral (UUO). Dado que los pacientes con NAFLD tienen un riesgo dos veces mayor de padecer ERC, incluso cuando se controlan otras comorbilidades como la obesidad, la diabetes mellitus de tipo 2 y la resistencia a la insulina, Repirinast es un firme candidato para ambas indicaciones.

La estrategia de propiedad intelectual de Algernon para su programa de fármacos reutilizados incluye la protección de sus compuestos mediante la presentación de solicitudes de patentes que incluyan métodos de uso, dosificación y formulaciones, así como para nuevas patentes de composición de la materia basadas en formas salinas novedosas.