Astellas Pharma Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha levantado el 19 de enero la suspensión clínica del ensayo clínico FORTIS Ph 1/2 que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia del AT845 en investigación en adultos con enfermedad de Pompe de inicio tardío (LOPD). Tras el levantamiento de la suspensión clínica, Astellas está trabajando para completar las actividades clínicas y regulatorias necesarias para reanudar la dosificación en el ensayo clínico FORTIS.