Astellas Pharma Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha levantado el 19 de enero la suspensión clínica del ensayo clínico FORTIS Ph 1/2 que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia del AT845 en investigación en adultos con enfermedad de Pompe de inicio tardío (LOPD). Tras el levantamiento de la suspensión clínica, Astellas está trabajando para completar las actividades clínicas y regulatorias necesarias para reanudar la dosificación en el ensayo clínico FORTIS.
Astellas anuncia que la FDA ha levantado la suspensión del ensayo clínico FORTIS del tratamiento en investigación AT845 para pacientes adultos con enfermedad de Pompe de inicio tardío
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