BridgeBio Pharma, Inc. anunció una asociación por la que BridgeBio concede a Bayer una licencia exclusiva para comercializar acoramidis para ATTR-CM en Europa. A cambio, BridgeBio recibirá hasta 310 millones de USD en concepto de pagos iniciales y pagos por hitos a corto plazo, así como hitos de ventas adicionales no revelados. BridgeBio también recibirá regalías en una estructura escalonada que comienza en el bajo treinta por ciento sobre las ventas de acoramidis en Europa.

Acoramidis es una pequeña molécula estabilizadora de la transtiretina (TTR), en fase de investigación, de nueva generación, de administración oral y muy potente. La FDA estadounidense ha aceptado la NDA de BridgeBio para acoramidis para el tratamiento de ATTR-CM con una fecha de acción PDUFA del 29 de noviembre de 2024; además, la EMA ha aceptado la MAA para acoramidis con una posible aprobación de la UE en 2025.