CANbridge Pharmaceuticals Inc. anunció que se ha dosificado el primer paciente en el estudio de fase 2EMBARK de CAN108 (maralixibat) en atresia biliar (BA) en China, en el Hospital Infantil del Instituto Capital de Pediatría (CIP), en Pekín. El ensayo clínico en China forma parte del estudio global EMBARK en BA. El estudio de fase 2, controlado y aleatorizado, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de CAN108 en el tratamiento de pacientes con BA después de la cirugía de Kasai, tiene previsto inscribir hasta 20 pacientes en China y 72 pacientes a nivel mundial.

CANbridge y Mirum Pharmaceuticals Inc. tienen un acuerdo de licencia exclusiva para el desarrollo, la comercialización y la fabricación, bajo ciertas condiciones, de maralixibat (CAN108) en la Gran China. Según los términos del acuerdo, CANbridge tiene derecho a desarrollar y comercializar el CAN108 para tres indicaciones: El síndrome de Alagille, la colestasis intrahepática familiar progresiva y la atresia biliar en la Gran China.