Ensysce Biosciences, Inc. anunció que ha completado con éxito la parte clínica del estudio PF614-MPAR-101 Parte A, titulado "Estudio de dosis única para evaluar la farmacocinética de la oxicodona y PF614, cuando la solución PF614 se coadministra con nafamostat, como solución de liberación inmediata y/o formulaciones en cápsula de liberación prolongada en sujetos sanos", que está siendo dirigido por la Dra. María Bermúdez MD, en Quotient Sciences, Miami Florida. MPARTM está diseñado para prevenir la sobredosis de fármacos inhibiendo la activación y liberación de opioides cuando se toman dosis superiores a las prescritas. PF614 es un profármaco TAAPTM de la oxicodona diseñado para reducir el abuso de este analgésico opiáceo.

La modificación química TAAPTM inactiva el principio activo de los productos de Ensysce hasta que se ingieren y se exponen a una enzima digestiva, la tripsina. El PF614 requiere la exposición a la tripsina, que convierte de forma segura en' la liberación de la oxicodona. El PF614-MPAR tiene la protección adicional de un inhibidor de la tripsina añadido, el nafamostat, para desactivar' la liberación de oxicodona en una situación de sobredosis.

La tecnología de combinación MPARTM de un profármaco TAAP y un inhibidor de la tripsina es la primera plataforma que la empresa espera que pueda prevenir los cuatro métodos habituales de abuso de opiáceos: masticación, inhalación, inyección y sobredosis oral.