Guard Therapeutics ha anunciado que se ha administrado al primer paciente en EE.UU. el fármaco del estudio en el ensayo clínico mundial de fase 2 AKITA que se está llevando a cabo. El objetivo principal del estudio es evaluar el efecto protector renal del RMC-035 en pacientes con mayor riesgo de desarrollar una lesión renal aguda en relación con una operación a corazón abierto. El RMC-035, que representa una clase completamente nueva de fármacos (el primero de su clase), puede proteger las células y sus mitocondrias frente a las lesiones causadas por la falta de oxígeno y los niveles elevados de la proteína hemo, fijadora de oxígeno y tóxica.

El RMC-035 se está evaluando actualmente en el estudio AKITA para la prevención de la lesión renal aguda en cirugía a corazón abierto y en un estudio de fase 1b en trasplante renal. La dosificación del primer paciente en EE.UU. en el estudio AKITA tuvo lugar en Indiana Ohio Heart, Fort Wayne, Indianápolis. El reclutamiento de pacientes ya está en marcha en varios países europeos y en Canadá y continúa según lo previsto.