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30/04	La NMPA acepta la NDA para el tratamiento de la alergia de Keymed Biosciences	MT
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La NMPA acepta la NDA para el tratamiento de la alergia de Keymed Biosciences	30/04	MT
Keymed Biosciences Inc. anuncia un ensayo clínico de fase III de Stapokibart inyectable para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional	28/04	CI
Keymed Biosciences avanza en un fármaco para tumores sólidos con el estudio del primer paciente	12/04	MT
La pérdida atribuible de KeyMed Biosciences se amplía en 2023	27/03	MT
Keymed Biosciences Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023	26/03	CI
Keymed Biosciences recompra acciones	22/01	MT
Keymed Biosciences Inc. anuncia el ensayo clínico de fase III de Cm310 para el tratamiento de la rinosinusitis crónica con pólipos nasales	27/12	CI
Keymed Biosciences Inc. anuncia la solicitud de nuevo fármaco de Stapokibart inyectable	07/12	CI
Keymed Biosciences Inc. anuncia los últimos datos de un estudio clínico de fase I de CMG901	08/11	CI
Keymed Biosciences Inc. anuncia la aceptación de los datos de primera línea del ensayo clínico de fase III CM310 para su presentación en póster en el Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología 2023	11/10/23	CI
Los beneficios de Keymed Biosciences aumentan en el primer semestre	25/08/23	MT
Keymed Biosciences Inc. presenta los resultados del semestre finalizado el 30 de junio de 2023	24/08/23	CI
Keymed Biosciences Inc. anuncia los últimos datos del estudio clínico de fase I del CM313	12/06/23	CI
Keymed Biosciences Inc. anuncia los últimos avances en el ensayo clínico de fase III de CM310 para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en adultos	30/05/23	CI
Keymed Biosciences Inc. Anuncia el Estudio Clínico Confirmatorio de Fase III de su Medicamento Innovador de Clase 1 de Desarrollo Propio CM310 Inyección de Anticuerpo Monoclonal Humanizado Recombinante	28/03/23	CI
Keymed Biosciences Inc. presenta los resultados del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2022	17/03/23	CI
InnoCare y Keymed anuncian conjuntamente la dosificación del primer sujeto en el ensayo clínico del anticuerpo monoclonal CCR8 ICP-B05	24/02/23	CI
Keymed y Lepu Biopharma anuncian conjuntamente un acuerdo global de licencia exclusiva con Astrazeneca para el Cmg901	23/02/23	CI
Keymed Biosciences Inc. Anuncia los Últimos Resultados del Estudio Clínico de Fase Ia de CMG901 en el SIMPOSIO ASCO 2023 SOBRE CÁNCERES GI	18/01/23	CI
Keymed Biosciences Inc. anuncia que el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Nacional de Productos Médicos de China ha concedido a CMG901 la designación de terapia innovadora para el tratamiento de la unión gástrica y gastroesofágica avanzada	22/09/22	CI

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