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30/04 La NMPA acepta la NDA para el tratamiento de la alergia de Keymed Biosciences MT
28/04 Keymed Biosciences Inc. anuncia un ensayo clínico de fase III de Stapokibart inyectable para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional CI

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La NMPA acepta la NDA para el tratamiento de la alergia de Keymed Biosciences
MT
Keymed Biosciences Inc. anuncia un ensayo clínico de fase III de Stapokibart inyectable para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional
CI
Keymed Biosciences avanza en un fármaco para tumores sólidos con el estudio del primer paciente
MT
La pérdida atribuible de KeyMed Biosciences se amplía en 2023
MT
Keymed Biosciences Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023
CI
Keymed Biosciences recompra acciones
MT
Keymed Biosciences Inc. anuncia el ensayo clínico de fase III de Cm310 para el tratamiento de la rinosinusitis crónica con pólipos nasales
CI
Keymed Biosciences Inc. anuncia la solicitud de nuevo fármaco de Stapokibart inyectable
CI
Keymed Biosciences Inc. anuncia los últimos datos de un estudio clínico de fase I de CMG901
CI
Keymed Biosciences Inc. anuncia la aceptación de los datos de primera línea del ensayo clínico de fase III CM310 para su presentación en póster en el Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología 2023
CI
Los beneficios de Keymed Biosciences aumentan en el primer semestre
MT
Keymed Biosciences Inc. presenta los resultados del semestre finalizado el 30 de junio de 2023
CI
Keymed Biosciences Inc. anuncia los últimos datos del estudio clínico de fase I del CM313
CI
Keymed Biosciences Inc. anuncia los últimos avances en el ensayo clínico de fase III de CM310 para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en adultos
CI
Keymed Biosciences Inc. Anuncia Cambios en el Consejo y el Comité
CI
Las acciones se suman al rebote; la ESS eleva sus previsiones de beneficios
AN
Keymed Biosciences Inc. Anuncia el Estudio Clínico Confirmatorio de Fase III de su Medicamento Innovador de Clase 1 de Desarrollo Propio CM310 Inyección de Anticuerpo Monoclonal Humanizado Recombinante
CI
Keymed Biosciences Inc. presenta los resultados del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2022
CI
InnoCare y Keymed anuncian conjuntamente la dosificación del primer sujeto en el ensayo clínico del anticuerpo monoclonal CCR8 ICP-B05
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Keymed y Lepu Biopharma anuncian conjuntamente un acuerdo global de licencia exclusiva con Astrazeneca para el Cmg901
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