Oneness Biotech Co., Ltd. ha sido informada por el agente local de que el nuevo fármaco DFU, FESPIXON, ha sido aprobado por la Autoridad de Ciencias de la Salud de Singapur (HSA). Tras obtener la aprobación oficial o los resultados (incluidos los análisis provisionales) de sentido estadísticamente significativos, la estrategia futura: Planificar la futura comercialización y marketing. Próximo plan de desarrollo: Fecha prevista de finalización: Se espera que el segundo ensayo de fase 3 en EE.UU. finalice en 2025.

Estimación de responsabilidades: Tras la comercialización del producto, la empresa pagará al licenciante un determinado porcentaje de regalías según el acuerdo durante la vigencia de las patentes licenciadas. FESPIXON es un nuevo fármaco con un novedoso mecanismo de acción que inhibe la inflamación y activa quimiocinas específicas para cambiar la polarización de los macrófagos en las heridas crónicas. Puede transitar del microambiente de la herida dominado por los macrófagos M1 al dominado por los macrófagos M2.

Esto puede atenuar la inflamación de la herida y transferir a la proliferación para promover la curación de la úlcera.