Oneness Biotech Co., Ltd. anunció la presentación de un protocolo de ensayo clínico de fase II para la formulación de inyección subcutánea de FB825 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave. Etapa actual de desarrollo: El FB825 ha desarrollado con éxito una formulación de inyección subcutánea y ha completado la inscripción de un ensayo puente que incluye tanto la formulación intravenosa como la subcutánea entre sujetos sanos en Estados Unidos. Los resultados iniciales han afirmado la seguridad de la formulación de inyección subcutánea.

Se ha presentado a la FDA estadounidense, vía IND, una solicitud de ensayo clínico de fase 2 para la formulación inyectable subcutánea del FB825 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave. Los objetivos principales de este estudio son investigar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética asociadas a la formulación inyectable subcutánea del FB825 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave.