La FDA estadounidense acordó proceder con el ensayo clínico de fase 2 para SNS812, un ARNsi de amplio espectro para la infección por COVID-19, codesarrollado por Oneness & Microbio (Shanghái). Etapas de desarrollo previstas:Ensayo clínico de fase II/Ensayo clínico de fase III/NDA. Etapa de desarrollo actual: Solicitud de expediente/aprobado/desaprobado/Cada uno de los ensayos clínicos (incluya el análisis intermedio):SNS812, un siRNA de amplio espectro para el tratamiento de la infección por SARS- COV-2, ha sido aprobado por la FDA estadounidense para proceder al ensayo clínico de fase II.

Una vez desaprobado por la autoridad competente o cada uno de los ensayos clínicos (incluidos los análisis provisionales) resultados menos de sentido estadísticamente significativo, los riesgos y las medidas asociadas la Compañía puede ocurrir: No procede. C. Tras obtener la aprobación oficial o los resultados (incluya el análisis provisional) de sentido estadísticamente significativo, la estrategia futura: No procede Próximo plan de desarrollo: ensayo clínico de fase II /III. A. Fecha prevista de finalización: El calendario real dependerá del progreso del ensayo y de la revisión de la agencia reguladora.

B. Estimación de responsabilidades: El SNS812, un siARN antiviral de amplio espectro para la COVID-19, está desarrollado conjuntamente por Oneness Biotech Co., Ltd. y Microbio (Shanghai) Co., Ltd.