PainReform Ltd. ha anunciado los revolucionarios resultados de nuevos estudios que demuestran los índices superiores de liberación in vitro (RIV) del PRF-110 en comparación con el líder del sector de productos tópicos para el tratamiento del dolor posquirúrgico. Estos resultados subrayan el compromiso de PainReform con el avance de las opciones de alivio del dolor no opiáceo y marcan un hito importante en el desarrollo de soluciones duraderas para el tratamiento del dolor. Aprovechando la última tecnología IVR, que automatiza las pruebas de liberación del fármaco de las formulaciones a lo largo del tiempo, PainReform llevó a cabo estudios exhaustivos para evaluar el rendimiento del PRF-110.

A lo largo de una duración estándar en la industria de 72 horas, y extendiéndose hasta las 96 horas, el PRF-110 mostró índices notablemente superiores de liberación de fármacos analgésicos en comparación con un producto líder del mercado para el dolor posquirúrgico. Los resultados indicaron que el PRF-110 liberó entre un 34% y un 77% más de fármaco durante un periodo de 96 horas en diversas condiciones de prueba. Estos resultados son especialmente dignos de mención, ya que no sólo avalan la eficacia superior del PRF-110, sino también su potencial para prolongar significativamente la duración del alivio del dolor.

Al garantizar un efecto analgésico más consistente y prolongado, el PRF-110 pretende reducir la dependencia de los opiáceos para el tratamiento del dolor posquirúrgico, abordando una necesidad crítica en el sistema sanitario de estrategias de tratamiento del dolor más seguras y eficaces.