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14/05	Precigen, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024	CI
24/04	Precigen, Inc. presentará un resumen de última hora sobre los datos del estudio pivotal de fase 2 de la inmunoterapia AdenoVerse PRGN- 2012	CI

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Precigen, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024	14/05	CI
Precigen, Inc. presentará un resumen de última hora sobre los datos del estudio pivotal de fase 2 de la inmunoterapia AdenoVerse PRGN- 2012	24/04	CI
Precigen, Inc. informa de los resultados de las ganancias para el año completo finalizado el 31 de diciembre de 2023	19/03	CI
Precigen, Inc. Recibe de la Comisión Europea la Designación de Medicamento Huérfano para PRGN- 2012 para el tratamiento de la papilomatosis respiratoria recurrente	16/01	CI
Se amplía la pérdida neta del 3er trimestre de Precigen y caen los ingresos	09/11	MT
Precigen, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023	09/11	CI
Precigen, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023	09/08/23	CI
Precigen, Inc anuncia la confirmación de la FDA de que el estudio de fase 1/2 en curso de la inmunoterapia PRGN-2012 AdenoVerse servirá como estudio pivotal para apoyar la aprobación acelerada	09/08/23	CI
La FDA estadounidense concede a Precigen la designación de terapia innovadora al PRGN-2012 para el tratamiento de la papilomatosis respiratoria recurrente	20/06/23	MT
Precigen recibe la designación de terapia innovadora para la inmunoterapia PRGN-2012 AdenoVersea„¢ para el tratamiento de la papilomatosis respiratoria recurrente	20/06/23	CI
Precigen revela datos positivos de fase 1 en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino en estadio avanzado	05/06/23	MT
Precigen anuncia datos positivos de fase 1 para las células autólogas UltraCAR-T PRGN-3005 fabricadas durante la noche para infusión al día siguiente a pacientes con cáncer de ovario en estadio avanzado resistente al platino	05/06/23	CI
Precigen anuncia datos positivos de fase 1 de la inmunoterapia comercial PRGN-2009 AdenoVerse sola y en combinación con un inhibidor de puntos de control en investigación en pacientes con cánceres recurrentes/metastásicos asociados al VPH	03/06/23	CI
Precigen, Inc. Recibe la autorización de la FDA del IND para iniciar el estudio de fase 2 de la inmunoterapia adenovérmica PRGN-2009 en combinación con pembrolizumab para tratar a pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico	31/05/23	CI
Precigen, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2023	10/05/23	CI
Precigen, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2022	06/03/23	CI
Precigen, Inc. Anuncia datos positivos de la cohorte de expansión y escalada de dosis de fase 1 para la inmunoterapia adenovesical en investigación PRGN-2012 en pacientes con papilomatosis respiratoria recurrente	24/01/23	CI
Precigen, Inc. ofrece información sobre su cartera de productos y actualizaciones corporativas en la 41ª Conferencia Anual de Sanidad de J.P. Morgan	12/01/23	CI
Precigen, Inc. Anuncia datos positivos de escalada de dosis de fase 1 para el PRGN-3006 UltraCAR-T autólogo fabricado de un día para otro para infusión al día siguiente en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria	13/12/22	CI
Precigen, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022	09/11/22	CI

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