Pulse Biosciences, Inc. ha anunciado los resultados favorables de las evaluaciones a los 60 días tras el procedimiento de cuatro pacientes iniciales tratados en el estudio de viabilidad en humanos del catéter cardíaco CellFX nsPFA 360° de la empresa. Utilizando el Catéter Cardíaco CellFX nsPFA 360° de la Compañía, 14 pacientes con fibrilación auricular (FA) han sido tratados con éxito en el Hospital Na Homolce de Praga, República Checa. Los pacientes tratados con el sistema CellFX nsPFA 360° Cardiac Catheter de la empresa están siendo evaluados a intervalos regulares para documentar mejor la seguridad y eficacia de los tratamientos, y la empresa espera inscribir hasta un total de 30 pacientes en el estudio de viabilidad actual.

La Sociedad ha reimplantado el catéter en los cuatro primeros pacientes de los 14 iniciales tratados. Las observaciones hasta la fecha han sido positivas, pero persiste el amplio conjunto de riesgos asociados a la cirugía cardiaca.