QIAGEN ha anunciado que su software de interpretación e informe de variantes, QIAGEN Clinical Insight (QCI) Interpret, se está desplegando como parte de una iniciativa nacional en Dinamarca para ofrecer soluciones basadas en la secuenciación para pacientes con cáncer. La solución QCI Interpret fue elegida por el Centro Nacional Danés del Genoma para ofrecer la interpretación de los resultados oncológicos generados a partir de datos de secuenciación del genoma completo (WGS). La iniciativa forma parte de una estrategia más amplia de medicina personalizada que pretende ofrecer la WGS como estándar de atención a grupos de pacientes relevantes en toda Dinamarca.

Dinamarca es uno de los primeros países del mundo en implantar la WGS como estándar de atención oncológica a esta escala, y en adoptar el QCI Interpret para apoyar la iniciativa nacional. El país pretende obtener suficientes datos genéticos para utilizar realmente el poder de la genómica en la medicina personalizada con el fin de mejorar los resultados para los pacientes mediante un mejor diagnóstico del cáncer y mejores decisiones de tratamiento. El análisis y la interpretación de las pruebas son barreras clave para implantar la WGS a gran escala.

El Centro Nacional Danés del Genoma seleccionó QCI Interpret para agilizar y acelerar el proceso de interpretación y elaboración de informes. Conectado a la Base de Conocimientos de QIAGEN, un recurso exhaustivo y curado manualmente que se actualiza semanalmente, QCI Interpret calcula dinámicamente la patogenicidad y la capacidad de actuación basándose en directrices profesionales para cada variante en más de 31.000 tipos de cáncer. Además, los usuarios tienen acceso a más de 460.000 resúmenes de impacto de variantes preformulados y revisados por oncólogos para elaborar informes personalizados específicos para cada paciente con las últimas pruebas e información pronóstica, así como terapias y ensayos clínicos dirigidos por biomarcadores.