QIAGEN N.V. ha anunciado nuevas incorporaciones al creciente número de aplicaciones de QIAcuity, su plataforma de PCR digital ultrasensible (dPCR) que ha establecido nuevos estándares al utilizar las denominadas nanoplacas para procesar muestras en dos horas en lugar de las cinco horas que requieren otros sistemas. QIAGEN ha iniciado dos nuevas colaboraciones que amplían el ecosistema QIAcuity: Una colaboración con Atila BioSystems para proporcionar soluciones de pruebas prenatales no invasivas (NIPT) a la franquicia dPCR de QIAGEN. La NIPT sólo requiere una muestra de sangre de la madre y sustituye a métodos de prueba más invasivos, como la amniocentesis, que pueden poner en peligro al feto y a la madre. Un acuerdo de licencia y comercialización conjunta con la empresa alemana de ciencias de la vida Actome GmbH amplía el alcance de QIAcuity más allá de la genómica y lo extiende a la proteómica, permitiendo la cuantificación de proteínas y el análisis de las interacciones entre diferentes proteínas y entre las proteínas y los genes objetivo. QIAcuity dispersa una muestra en miles de minúsculas particiones de nanoplacas y luego lee simultáneamente la reacción en cada una de ellas. Esto le permite cuantificar incluso las señales más débiles del ADN y el ARN y, ahora, de las proteínas, al tiempo que analiza los virus, las bacterias u otros trastornos, incluidas las mutaciones raras del cáncer. Su precisión ya ha convertido a QIAcuity en una herramienta vital para analizar las aguas residuales en busca de SARS-CoV-2. Aprovechando las capacidades de QIAGEN en la dPCR y también en la preparación de muestras, Atila BioSystems ha lanzado el kit de prueba prenatal no invasiva iSAFE para su uso en QIAcuity en embarazos únicos. La prueba de uso exclusivo en investigación puede detectar dianas que indican posibles anomalías cromosómicas trisomía 21 asociada al síndrome de Down, trisomía 18 asociada al síndrome de Edwards y trisomía 13 asociada al síndrome de Patau y fracciones fetales. El procesamiento en QIAcuity tarda sólo 2,5 horas, frente a las cinco horas de los dispositivos de la competencia, y cuenta con cinco canales de detección, lo que lo convierte en el sistema con mayor capacidad de multiplexación para esta aplicación. La asociación con Actome implica un acuerdo de co-comercialización y proporciona a QIAGEN una licencia co-exclusiva para aplicaciones de PCR digital para utilizar la tecnología de acoplamiento de interacción de proteínas (PICO) patentada por Actome en QIAcuity como un método ultrasensible para medir cantidades mínimas de proteínas y la interacción entre proteínas, así como entre proteínas y genes. La tecnología PICO traduce el estado de las proteínas complejas en códigos de barras de ADN que pueden amplificarse y detectarse en el QIAcuity. Como parte del acuerdo, QIAGEN ha realizado una inversión no revelada en Actome. A partir de ahora, las empresas desarrollarán conjuntamente ensayos para la cuantificación de proteínas, que complementarán el análisis genómico y ayudarán a establecer una imagen más completa de una enfermedad. La tecnología tiene el potencial de impulsar el descubrimiento de nuevos biomarcadores y el desarrollo de nuevos medicamentos y diagnósticos. Es un paso en el camino hacia la comprensión del interactoma, todas las interacciones moleculares en una célula, que contribuyen a las enfermedades.