United Health Products, Inc. proporcionó una actualización sobre la solicitud de aprobación previa a la comercialización de la FDA de la compañía. UHP sigue avanzando en su solicitud de aprobación previa a la comercialización ante la Administración de Alimentos y Medicamentos. Como se describe en su comunicado de prensa del 31 de octubre, la empresa ha completado su revisión y documentación de los Procedimientos Operativos Estándar (POE) relacionados con la fabricación y el envasado y ahora está a la espera de los resultados de las pruebas del laboratorio externo sobre las muestras de HemoStyp producidas bajo su nuevo acuerdo de fabricación.

Una vez recibidos y revisados los análisis de las muestras, la empresa espera presentar su solicitud de PMA completa en unos días. No se puede asegurar que la solicitud de PMA de la empresa sea aprobada.