Aura Biosciences, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
09 de agosto 2023 a las 13:11
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Aura Biosciences, Inc. ha comunicado los resultados del segundo trimestre y de los seis meses que finalizaron el 30 de junio de 2023. En el segundo trimestre, la empresa registró una pérdida neta de 18,3 millones de USD, frente a los 13,47 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,48 USD frente a los 0,46 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,48 USD frente a los 0,46 USD de hace un año. En los seis meses, la pérdida neta fue de 35,77 millones de USD frente a los 26,3 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,95 USD frente a los 0,9 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,95 USD frente a los 0,9 USD de hace un año.
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Aura Biosciences, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica. La empresa se dedica a desarrollar inmunoterapias de precisión para tratar tumores sólidos diseñadas para preservar la función del órgano afectado por el cáncer. Está desarrollando una línea de conjugados de fármacos similares a virus (VDC), una clase de fármacos con un mecanismo de acción dual, que promueven la muerte de las células cancerosas tanto por la entrega de la carga útil citotóxica para generar necrosis aguda como por la activación de una respuesta secundaria mediada inmunológicamente. Su principal candidato, bel-sar, se encuentra en la fase final de desarrollo clínico para el tratamiento de pacientes con melanoma coroideo primario y otras indicaciones de oncología ocular, así como en la fase inicial de desarrollo clínico en cáncer de vejiga. Bel-sar consiste en una partícula similar a un virus (VLP) derivada del virus del papiloma humano (VPH), conjugada con cientos de moléculas activadas por láser infrarrojo. Está evaluando el bel-sar en un ensayo CoMpass de fase III para el tratamiento de primera línea del melanoma coroideo en fase inicial.