BioNxt Solutions Inc. ha informado de que ha firmado una carta de intenciones no vinculante con dos partes con sede en Europa para adquirir el 100% de los derechos de propiedad intelectual, que actualmente son copropiedad de BioNxt, y para codesarrollar una reformulación de fármaco de película disoluble oral ("ODF") que incorpora un ingrediente farmacéutico activo ("API") aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ("FDA") y la Agencia Europea del Medicamento ("EMA") para múltiples indicaciones (el "Producto"), incluido el tratamiento de una importante enfermedad neurodegenerativa. La contraprestación por la adquisición y el codesarrollo consiste en 150.000 euros en efectivo en concepto de pagos por hitos y 2.600.000 acciones ordinarias en función de ocho objetivos de hitos, incluido el registro comercial del Producto en la EMA. Las Partes retendrán el derecho al 20% de cualquier cuota de licencia de terceros que se pague en el futuro a BioNxt en relación con el Producto.

BioNxt conservará el derecho exclusivo sobre las formulaciones ODF y transdérmicas adicionales desarrolladas por las Partes. BioNxt y las Partes están trabajando para alcanzar un acuerdo definitivo y proporcionarán una actualización a su debido tiempo. Las ventas del principal producto de marca basado en una forma en comprimidos del API aprobado crecieron orgánicamente más de un 15% en 2022, alcanzando unas ventas globales superiores a los 850 millones de euros.