CANbridge Pharmaceuticals Inc. ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer paciente del ensayo de fase 1b/2 del CAN106 para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) en China. El estudio de fase 1b/2, multicéntrico y abierto, para evaluar la tolerabilidad, la eficacia, la seguridad y la PK/PD del CAN106 administrado por vía intravenosa a pacientes con HPN no tratados con inhibidores del complemento, está bajo la dirección del investigador principal, el Dr. Bing Han, Director de Hematología, en el Peking Union Medical College Hospital. El CAN106 demostró previamente ser seguro y bien tolerado, con una exposición farmacocinética dependiente de la dosis y lineal, en un estudio de voluntarios sanos en Singapur. Los datos también mostraron que el C5 libre y el CH50 podían inhibirse eficazmente. Basándose en estos resultados, la Administración Nacional de Productos Médicos de China aprobó el ensayo de fase 1b/2 del CAN106 para el tratamiento de pacientes con HPN.