Editas Medicine, Inc. Nombra a Gilmore ONeill director general, con efecto a partir del 1 de junio de 2022
14 de abril 2022 a las 13:30
Comparte
Editas Medicine, Inc. ha anunciado que su Consejo de Administración ha nombrado al Dr. Gilmore O'Neill, M.B., M.M.Sc., como Presidente y Director General. James C. Mullen ocupará el cargo de Presidente Ejecutivo del Consejo de Administración de la empresa. Estos cambios son efectivos a partir del 1 de junio de 2022.
El Dr. O'Neill aporta a Editas casi 20 años de experiencia en medicina genética, neurobiología y desarrollo clínico. El Dr. O'Neill también tiene un historial de impulso y liderazgo de varios de los programas clínicos más exitosos de la biotecnología y de consecución de aprobaciones de comercialización para varios medicamentos, como Amondys®, Vyondys®, Spinraza®, Plegridy® y Tecfidera®. Recientemente ocupó el cargo de vicepresidente ejecutivo de I+D y director médico de Sarepta Therapeutics.
Durante su mandato en Sarepta, dirigió el equipo de liderazgo de I+D responsable de crear e impulsar el descubrimiento, el desarrollo preclínico y clínico, y la estrategia reguladora global de su cartera terapéutica de ARN y genes. Anteriormente, el Dr. O'Neill ocupó varios puestos de liderazgo en Biogen durante un periodo de 15 años, siendo el más reciente el de vicepresidente senior responsable de todo el desarrollo clínico en fase avanzada. Durante su mandato en Biogen, el Dr. O'Neill supervisó programas de desarrollo para enfermedades raras, terapia génica y celular, enfermedades neuromusculares, dolor, esclerosis múltiple, neurología aguda, trastornos del movimiento y enfermedad de Alzheimer.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Editas Medicine, Inc. es una empresa de edición genómica en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo de medicamentos genómicos potencialmente transformadores para tratar una amplia gama de enfermedades graves. Ha desarrollado una plataforma patentada de edición de genes basada en la tecnología CRISPR. La CRISPR utiliza un complejo de proteína y ácido ribonucleico (ARN) compuesto por una enzima, que incluye la proteína asociada a la CRISPR 9 (Cas9) o la Cas12a (CRISPR de Prevotella y Francisella 1, también conocida como Cpf1), unida a una molécula guía de ácido ribonucleico (ARN) diseñada para reconocer una secuencia concreta de ácido desoxirribonucleico (ADN). Se dedica al desarrollo de medicamentos de edición génica administrados in vivo, en los que el medicamento se inyecta o infunde en el paciente para editar las células del interior de su organismo. Su programa principal, reni-cel, es un medicamento experimental editado genéticamente ex vivo para tratar la anemia falciforme (ECF), una grave enfermedad sanguínea hereditaria que causa la muerte prematura, y la beta talasemia dependiente de transfusión (TDT).