Nrx Pharmaceuticals recibe pruebas científicas del Instituto Israelí de Investigación Biológica por los hallazgos iniciales de los anticuerpos producidos por la vacuna Brilife® contra la variante Omicron
27 de enero 2022 a las 12:51
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NRx Pharmaceuticals ha recibido pruebas científicas del Instituto Israelí de Investigación Biológica (IIBR) de que la vacuna BriLife® puede producir niveles efectivos de anticuerpos neutralizantes contra la variante Omicron del virus SARS-CoV-2.1 Lo que es más importante, muchas de las mutaciones (alteraciones) que hacen que la proteína de espiga de la variante Omicron difiera de la proteína de espiga del virus SARS-CoV-2 original que causa COVID-19 se han identificado en la proteína de espiga de la vacuna BriLife. Esta evolución natural de la vacuna BriLife sugiere que la vacuna puede seguir evolucionando para hacer frente a futuras Variantes de Preocupación (VOC). A diferencia de las actuales vacunas de ARNm y de virus atenuados, la vacuna BriLife es una vacuna de vector viral vivo en la que la proteína de espiga del virus SARS-CoV-2 se ha añadido a un virus benigno, llamado VSV. Un vector viral similar se utilizó para crear la exitosa vacuna contra el virus del Ébola, aprobada por la FDA. Los resultados publicados se basan en muestras de sangre (sueros) de pacientes vacunados durante el ensayo de fase 2 de la vacuna BriLife realizado en Israel. Estos sueros indicaron un título medio de neutralización (NT50) de 53 contra Omicron frente a un título de 152 contra el virus original de tipo salvaje y 131 contra la variante Delta. Este cambio de 3 veces contra el virus de tipo salvaje puede compararse con la disminución de 20 veces asociada a las vacunas de ARNm, lo que ayuda a explicar la alta infectividad de Omicron en individuos actualmente vacunados.2 El informe del IIBR documenta que 10 de los 13 sueros analizados demostraron niveles clínicamente detectables de anticuerpos neutralizantes contra Omicron.
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NRX Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa está desarrollando terapias basadas en su plataforma de N-metil-D-aspartato (NMDA) para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central, en concreto la depresión bipolar suicida, el dolor crónico y el trastorno por estrés postraumático (TEPT). La empresa cuenta con dos compuestos principales, el NRX-100, una presentación patentada de ketamina, y el NRX-101, una combinación de dosis fijas de D-cicloserina (DCS) y lurasidona. La empresa está desarrollando el NRX-101, una terapia en investigación designada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para la depresión bipolar resistente al tratamiento del suicidio y el dolor crónico. El NRX-101 es un medicamento combinado NMDA/5-HT2A diseñado para tratar tanto la depresión como la ideación suicida, que consiste en una combinación oral de dosis fija de DCS y lurasidona. Su NRX-100 es ketamina racémica, que es un anestésico genérico. La empresa también está inmersa en el desarrollo de su nuevo producto, el NRX-102.
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