Propanc Biopharma, Inc. ha anunciado que se han producido con éxito proenzimas recombinantes sintéticas tripsinógeno y quimotripsinógeno a través del Proyecto de Optimización de Proenzimas 1 (POP1), un programa conjunto de investigación y descubrimiento de fármacos con las Universidades de Jaén y Granada, España. El proyecto POP1 está dirigido por el Sr. Aitor González, cuya tesis doctoral se centra en el "desarrollo sintético de PRP y su posterior validación biológica", realizada en el laboratorio de la profesora Macarena Perán, doctora de la Universidad de Jaén, Granada, España, y en colaboración con el profesor Diethard Mattanovich del Instituto de Microbiología y Biotecnología Microbiana de la Universidad de Recursos Naturales y Ciencias de la Vida de Viena, Austria. El programa está diseñado para producir un compuesto clínico de apoyo al principal candidato a producto de la empresa, el PRP, de origen bovino, dirigido contra el cáncer metastásico de tumores sólidos.

Según Emergen Research, se prevé que el mercado mundial del cáncer metastásico supere los 111.000 millones de dólares en 2027. Las principales conclusiones de la investigación llevada a cabo por el Sr. González determinaron que es posible aumentar la escala de producción tanto de la proenzima tripsinógena como de la quimotripa inógena mediante tecnología recombinante, lo que da lugar a proteínas estables y purificadas que son biológicamente activas y tienen un efecto antitumoral similar al de la PRP. Además, los ensayos de viabilidad celular en células madre de cáncer de páncreas (Bx PC3-CSCs) sugieren que las proenzimas recombinantes pueden poseer un efecto antitumoral aún mayor que las proenzimas pancreáticas de origen bovino.

La proenzima recombinante candidata a producto, designada con la etiqueta, rec-PRP, entrará en estudios preclínicos de farmacología y toxicología de seguridad para comparar el perfil de seguridad y eficacia con la fórmula derivada de forma natural en los años naturales 2023 y 2024. Una versión recombinante de la PRP podría tener beneficios adicionales para el sistema sanitario mundial que podrían capitalizar aún más un nuevo enfoque terapéutico para tratar el cáncer que el candidato a producto principal de la Companyacos ofrece a los enfermos. Por ejemplo, ambas proenzimas se sintetizan mediante un sistema in vivo (organismo vivo) para producir proteínas cristalizadas que podrían mantenerse durante largos periodos sin sufrir degradación en ausencia de refrigeración.

Esto será útil para una vida útil más larga, así como para la distribución global del producto, sobre todo en climas más cálidos y en regiones en vías de desarrollo, donde puede que no se disponga de refrigeración. El PRP es una mezcla de dos proenzimas, el tripsinógeno y el quimotripsinógeno del páncreas bovino, que se administra mediante inyección intravenosa. Una proporción sinérgica de 1:6 inhibe el crecimiento de la mayoría de las células tumorales.

Algunos ejemplos son los cánceres de páncreas, ovario, riñón, mama, cerebro, próstata, colorrectal, pulmón, hígado, útero y piel. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha concedido la designación de medicamento huérfano al PRP para el tratamiento del cáncer de páncreas.